岗位职责:
1、负责药品、医疗器械新产品注册有关资料的收集、编写、沟通及实验安排、注册跟进等;
2、负责药品、医疗器械日常法规事务,包括各类补充申请(工艺、生产条件、标准、物料、供应商变更等)、包装标签备案、委托加工、产品再注册、准入证照申办、行业法规收集等;
3、配合海外市场注册需要的技术资料收集、实验安排、FSC及公证办理,负责海外注册项目的管理;
4、药械新产品项目的沟通、协调、可行性方案评估、建立排期、进度控制等,并协调解决项目开发过程中出现的问题;
5、上级交代的其他工作。
任职要求:
1、全日制本科学历,医药类专业,熟悉药事法规知识,5年以上药品注册相关工作经验,英语六级或日语二级以上;
2、性格乐观、开朗、主动,沟通表达能力优秀,具备较好的项目协调及执行能力;
3、做事细心、严谨,责任心强,熟练掌握日常办公软件的应用。
该招聘广告为要约邀请,薪资和职位依据实际能力而定、面议。
Copyright © 2024 All Rights Reserved. 桂ICP备2021001198号
地址:中珠招聘网 广西豪联人力资源有限公司 版权所有 EMAIL:webmaster@santanjob.com